介電質- 维基百科，自由的百科全书

介電質（英語：dielectric，简体中文又称：电介质）是一種可被電極化的絕緣體。

假設將介電質置入外電場，則束縛於其原子或分子的束縛電荷不會流過介電質，只會從原本 ... 介電質 維基百科，自由的百科全書 跳至導覽 跳至搜尋 介電質（英語：dielectric，簡體中文又稱：介電質）是一種可被電極化的絕緣體。

假設將介電質置入外電場，則束縛於其原子或分子的束縛電荷不會流過介電質，只會從原本位置移動微小距離，即正電荷朝著電場方向稍微遷移位置，而負電荷朝著反方向稍微遷移位置。

這會造成介電質電極化，從而在介電質內部產生反抗電場，減弱整個介電質內部的電場[1]。

假若介電質是由弱鍵結的分子構成，則這些分子不但會被電極化，也會改變取向，試著將自己的對稱軸與電場對齊[2]。

介電質通常指的是可被高度電極化的物質。

在原子與分子層次，極化性可以用來衡量微觀的電極化性質，從極化性可以理論計算出介電質的電極化率和電容率，兩個巨觀的電極化性質。

或者，可以直接從實驗測量出介電質的電極化率和電容率。

假若置入了具有高電容率的介電質，則平行板電容器的電容會大幅增加，儲存於兩塊金屬平行板的正負電荷也會增加[2]。

一個用來衡量介電質特性的參數是介電常數κ。

假如一種絕緣體充滿兩個平行板電容器之間會使得該電容器的電容增加κ倍，該絕緣體的介電常數則為κ。

該介電質特性完全由該絕緣體本身的性質所決定，與外加的電場無關。

[3] 介電質的用途相當廣泛。

介電質的電傳導能力很低，再加上具備有很好的介電強度（dielectricstrength）性質，就可以用來製造電絕緣體。

另外介電質可被高度電極化，是優良的電容器材料。

對於介電性質的研究，涉及了物質內部電能和磁能的儲存與耗散[4]。

用於解釋電子學、光學和固態物理的各種各樣現象，這研究極端重要。

回應麥可·法拉第的請求，英國科學家威廉·暉巍（WilliamWhewell）命名所有可被電極化的絕緣體為介電質[5]。

目次 1電極化率 1.1色散性質和因果關係 2介電質的種類 3各種介電質的電極化機制 3.1電子極化 3.2原子極化 3.3取向極化 3.4界面極化 3.5總電極化 3.6電極化與頻率的關係 3.6.1離子導電 4介電質色散 5介電質弛豫 6電介質中的麥克斯韋方程組 7應用 7.1電容器 7.2介電質共振器 8實際的介電質 9參看 10參閱文獻 11外部連結 電極化率[編輯] 主條目：電極化率 介電質因響應外電場的施加而極化的程度，可以用電極化率來衡量。

從電極化率又可以計算出介電質的電容率。

因此，電極化率會影響介電質內各種其它可能發生的現象，像電容器的電容、光波傳播於物質內部的光速等等。

對於各向同性、線性、均勻的介電質，電極化率 χ e {\displaystyle\chi_{e}} 定義為 P   = d e f   ϵ 0 χ e E {\displaystyle\mathbf{P}\{\stackrel{def}{=}}\\epsilon_{0}\chi_{e}\mathbf{E}} ； 其中， E {\displaystyle\mathbf{E}} 是電場， P {\displaystyle\mathbf{P}} 是電極化強度， ϵ 0 {\displaystyle\epsilon_{0}} 是電常數(或稱為真空電容率)。

由於電位移 D {\displaystyle\mathbf{D}} 定義為 D   = d e f   ϵ 0 E + P {\displaystyle\mathbf{D}\{\stackrel{\mathrm{def}}{=}}\\epsilon_{0}\mathbf{E}+\mathbf{P}} 。

所以，電位移與電場成正比： D = ϵ 0 ( 1 + χ e ) E = ϵ E {\displaystyle\mathbf{D}=\epsilon_{0}(1+\chi_{e})\mathbf{E}=\epsilon\mathbf{E}} ； 其中， ϵ {\displaystyle\epsilon} 是電容率。

定義相對電容率 ϵ r {\displaystyle\epsilon_{r}} 為電容率與電常數的比例： ϵ r   = d e f   ϵ / ϵ 0 {\displaystyle\epsilon_{r}\{\stackrel{\mathrm{def}}{=}}\\epsilon/\epsilon_{0}} 。

那麼，介電質的電極化率與相對電容率的關係式為 χ e   = ϵ r − 1 {\displaystyle\chi_{e}\=\epsilon_{r}-1} 。

在自由空間裏， χ e   = 0 {\displaystyle\chi_{e}\=0} 。

假若介電質具有各向異性，則電極化率是一個二階張量。

色散性質和因果關係[編輯] 一般而言，物質無法為了要響應一個含時外電場的變化而瞬時地電極化。

因此，更廣義的表述必須將時間 t {\displaystylet} 納入考量： P ( t ) = ϵ 0 2 π ∫ − ∞ t χ e ( t − t ′ ) E ( t ′ ) d t ′ {\displaystyle\mathbf{P}(t)={\frac{\epsilon_{0}}{\sqrt{2\pi}}}\int_{-\infty}^{t}\chi_{e}(t-t')\mathbf{E}(t')\,dt'} 。

那就是，電極化強度是先前時間的電場與含時電極化率 χ e ( Δ t ) {\displaystyle\chi_{e}(\Deltat)} 的摺積。

假設每當 Δ t = t − t ′ < 0 {\displaystyle\Deltat=t-t'<0} 時， χ e ( Δ t ) = 0 {\displaystyle\chi_{e}(\Deltat)=0} ，則這積分的上限可以延伸至無窮大： P ( t ) = ϵ 0 2 π ∫ − ∞ ∞ χ e ( t − t ′ ) E ( t ′ ) d t ′ {\displaystyle\mathbf{P}(t)={\frac{\epsilon_{0}}{\sqrt{2\pi}}}\int_{-\infty}^{\infty}\chi_{e}(t-t')\mathbf{E}(t')\,dt'} 。

瞬時的響應對應於狄拉克δ函數電極化率 χ e ( Δ t ) = χ e δ ( Δ t ) {\displaystyle\chi_{e}(\Deltat)=\chi_{e}\delta(\Deltat)} 。

對於一個線性系統，可以簡單地做一個傅立葉變換，將這關係式寫為頻率 ω {\displaystyle\omega} 的函數： P ( ω ) = 1 2 π ∫ − ∞ ∞ P ( t ) e i ω t d t = ϵ 0 2 π ∫ − ∞ ∞ [ ∫ − ∞ ∞ χ e ( t − t ′ ) E ( t ′ ) d t ′ ] e i ω t d t = ϵ 0 2 π ∫ − ∞ ∞ [ ∫ − ∞ ∞ χ e ( t − t ′ ) e i ω ( t − t ′ ) d t ] E ( t ′ ) e i ω t ′ d t ′ = ϵ 0 2 π ∫ − ∞ ∞ [ ∫ − ∞ ∞ χ e ( t ″ ) e i ω ( t ″ ) d t ″ ] E ( t ′ ) e i ω t ′ d t ′ = ϵ 0 2 π [ ∫ − ∞ ∞ χ e ( t ″ ) e i ω ( t ″ ) d t ″ ] [ ∫ − ∞ ∞ E ( t ′ ) e i ω t ′ d t ′ ] = ϵ 0 χ e ( ω ) E ( ω ) {\displaystyle{\begin{aligned}\mathbf{P}(\omega)&={\frac{1}{\sqrt{2\pi}}}\int_{-\infty}^{\infty}\mathbf{P}(t)e^{i\omegat}\,dt\\&={\frac{\epsilon_{0}}{2\pi}}\int_{-\infty}^{\infty}\left[\int_{-\infty}^{\infty}\chi_{e}(t-t')\mathbf{E}(t')\,dt'\right]e^{i\omegat}\,dt\\&={\frac{\epsilon_{0}}{2\pi}}\int_{-\infty}^{\infty}\left[\int_{-\infty}^{\infty}\chi_{e}(t-t')e^{i\omega(t-t')}\,dt\right]\mathbf{E}(t')e^{i\omegat'}\,dt'\\&={\frac{\epsilon_{0}}{2\pi}}\int_{-\infty}^{\infty}\left[\int_{-\infty}^{\infty}\chi_{e}(t'')e^{i\omega(t'')}\,dt''\right]\mathbf{E}(t')e^{i\omegat'}\,dt'\\&={\frac{\epsilon_{0}}{2\pi}}\left[\int_{-\infty}^{\infty}\chi_{e}(t'')e^{i\omega(t'')}\,dt''\right]\left[\int_{-\infty}^{\infty}\mathbf{E}(t')e^{i\omegat'}\,dt'\right]\\&=\epsilon_{0}\chi_{e}(\omega)\mathbf{E}(\omega)\\\end{aligned}}} 。

這結果是摺積定理的一個範例。

在頻率空間，電極化強度與電場成正比，比例為電極化率乘以電常數。

從電極化率的頻率函數，可以描繪出物質的色散性質。

由於因果關係，電極化只能跟先前時間的電場有關（也就是說，每當 Δ t < 0 {\displaystyle\Deltat<0} 時，設定 χ e ( Δ t ) = 0 {\displaystyle\chi_{e}(\Deltat)=0} ）。

這事實迫使電極化率 χ e ( 0 ) {\displaystyle\chi_{e}(0)} 必須遵守克拉莫-克若尼約束。

介電質的種類[編輯] 介電質大致分為兩類[6]:55ff： 非極性介電質（中性介電質）：每一個分子的負電荷的質心位置與正電荷的質心位置相同。

假設外電場為零，則每一個分子的電偶極矩為零。

包括：單原子分子He（氦）、相同原子組成的雙原子分子H2（氫氣）、O2（氧氣）、對稱分布的多原子分子CH4（甲烷）等等。

其特點為導電能力較低、損耗小、不易發生熱擊穿。

例如：變壓器油、聚乙烯塑料。

極性介電質：每一個分子的負電荷的質心位置與正電荷的質心位置不相同。

每一個分子都單獨具有電偶極矩。

但是，由於電偶極矩是隨機的，整個介電質的平均電偶極矩為零。

包括，H2O（水）、NH3（氨）、SO2（二氧化硫）等等。

其特點為導電能力較強、損耗大、易發熱、發生熱擊穿。

例如：天然橡膠、酚醛樹脂。

弱極性介電質：電偶極矩μ0≤0.5D（德拜，電偶極距的單位）；中極性：0.5＜μ0≤1.5D；強極性：μ0≥1.5D。

離子型介電質：由離子鍵形成的介電質。

例如：無機玻璃、雲母、石英。

各種介電質的電極化機制[編輯] 同一種介電質可能會涉及到幾種不同的電極化機制，每一種電極化機制都有其主要活動頻率，都有其特徵的截止頻率，超過這截止頻率，對應的機制無法跟著電磁波振動，不再能貢獻出電極化。

對於每一種介電質，電極化機制的截止頻率與電極化程度都不相同。

[7] 電子極化[編輯] 按照古典介電質模型，原子是由帶負電荷的電子雲環繞著位於中心、帶正電荷的原子核所組成。

感受到外電場的作用，原子核會朝著外電場方向遷移位置，而電子雲則會朝著反方向遷移位置。

如左圖所示，按照古典介電質模型，物質內部的每一個原子，都是由帶負電荷的電子雲和位於電子雲中心、帶正電荷的原子核所組成。

假設將物質置入於外電場，則由於外電場的作用，正電荷會朝著外電場方向遷移位置，而負電荷則會朝著反方向遷移位置。

正電荷與負電荷的相對位移會形成電偶極矩，這現象稱為「電子極化」（electronicpolarization）。

由於外電場與電偶極矩的耦合，從而給出介電質的物理行為。

像氦氣、氖氣等等一類的惰性氣體最能展示出電子極化性質。

假設將外電場關閉，則原子會回返原來狀態。

這過程所需要的時間稱為弛豫時間（relaxationtime）。

[6]:56-58[8]:68 介電質的物理行為是由電場 E {\displaystyle\mathbf{E}} 與電偶極矩 p {\displaystyle\mathbf{p}} 之間的關係方程式 p = p ( E ) {\displaystyle\mathbf{p}=\mathbf{p}(\mathbf{E})} 給出。

從這關係方程式，可以預測出許多很有意思的物理現象，例如，折射率、色散、雙折射、自聚焦（self-focusing）、諧波產生（harmonicgeneration）。

原子極化[編輯] 假設外電場為零，離子晶體內部離子整齊有規律的交替排列。

假設外電場不為零，正離子與負離子之間的相對位移會形成離子極化。

離子晶體中含有電荷量相等的陰離子和陽離子，並且這兩種離子交替排列，整齊有規律，往往呈現出規則的幾何外形。

比如：氯化鈉晶體呈現出立方體的空間構型，每個鈉離子周圍有上下前後左右共6個最近的等距離的氯離子；每個氯離子周圍有上下前後左右共6個最近的等距離的鈉離子。

在正常狀況，假設外電場為零，則巨觀電偶極矩為零。

但是，假設外電場不為零，則由於正離子會朝著外電場方向遷移位置，而負離子則會朝著反方向遷移位置。

正離子與負離子之間的相對位移形成了「離子極化」（ionicpolarization），又稱為「原子極化」（atomicpolarization）巨觀電偶極矩不等於零。

例如，氯化鈉、氯化鉀等等。

[6]:59[8]:68 取向極化[編輯] 假設外電場為零，介電質內部的極性分子的取向。

假設外電場不為零，介電質內部的極性分子的取向。

「取向極化」（orientationpolarization）是一種特別的電極化，只出現於極性分子，又稱為「二極性極化」（dipolarpolarization）。

這種電極化是由永久電偶極子的取向改變而產生。

例如，氧原子與氫原子之間的非對稱鍵。

雖然在外電場為零的狀況，每一個單獨永久電偶極子仍具有極性。

對於介電質內部任意位置，設定以此位置為中心的尺度夠大的區域，將其內部所有電偶極矩的總合除以區域的體積，則可得到在這位置的巨觀電極化強度。

[6]:59-60[8]:68 假設施加非零外電場於此介電質，雖然正電荷與負電荷之間的距離，由於跟化學鍵有關，大致會保持不變，但是，感受到外電場的力矩，電偶極子會旋轉，趨向於外電場的方向，從而增加巨觀電極化強度。

這旋轉過程發生的時間尺度與力矩和周圍的局域黏滯性有關。

這旋轉過程不是瞬時的，由於在時間方面的延遲，假設電場的變化頻率足夠高，介電質會失去響應的能力。

另外，電偶極子的旋轉運動會造成摩擦和發熱。

水分子能夠微波加熱就是應用這效應。

界面極化[編輯] 處於電場的介電質，其內部的電荷載子可能會遷移一段距離，假若這些電荷載子的遷移運動被阻礙，例如在非均質材料的結構界面，由於電荷累積，會發生「界面極化」（interfacialpolarization）現象。

很多種陶瓷材料都會發生界面極化現象，特別是當處於高溫狀況。

[6]:60-61 總電極化[編輯] 上述幾種電極化機制並不互相排斥。

介電質的總電極化強度是所有可能電極化機制的總合。

非均質介電質的總電極化強度 P T {\displaystyle\mathbf{P}_{T}} 為[6]:61 P T = P e + P o + P a + P s {\displaystyle\mathbf{P}_{T}=\mathbf{P}_{e}+\mathbf{P}_{o}+\mathbf{P}_{a}+\mathbf{P}_{s}} ； 其中， P e {\displaystyle\mathbf{P}_{e}} 是電子極化強度， P o {\displaystyle\mathbf{P}_{o}} 是取向極化強度， P a {\displaystyle\mathbf{P}_{a}} 是原子極化強度， P s {\displaystyle\mathbf{P}_{s}} 是界面極化強度。

均質介電質的總電極化強度 P T {\displaystyle\mathbf{P}_{T}} 為 P T = P e + P o + P a {\displaystyle\mathbf{P}_{T}=\mathbf{P}_{e}+\mathbf{P}_{o}+\mathbf{P}_{a}} 。

對於像氦氣、氖氣一類的非極性介電質，由於沒有離子鍵， P T = P e {\displaystyle\mathbf{P}_{T}=\mathbf{P}_{e}} 。

對於像氯化鈉、氯化鉀一類的離子晶體，由於在正常狀況，取向極化強度為零，所以 P T = P e + P a {\displaystyle\mathbf{P}_{T}=\mathbf{P}_{e}+\mathbf{P}_{a}} 。

電極化與頻率的關係[編輯] 涵蓋寬廣頻域的介電質的電容率頻譜。

ϵ ′ {\displaystyle\epsilon'} 和 ϵ ″ {\displaystyle\epsilon''} 分別標記電容率的實值部份和虛值部份。

圖內標示了幾種電極化機制：離子導電、取向極化、原子極化、電子極化[7]。

由於含時外電場的作用，介電質內部的帶電粒子會遷移位置。

但是，這動作需要時間來完成。

所以，對於外電場的變化，響應的電極化在時間方面必定會有所推遲。

這意味著牽涉到的電極化機制密切地跟外電場的頻率有關：[6]:81-82： 由於電荷載子需要時間移動幾個原子距離，界面極化是很慢的程序，發生於電功率頻率，大約為50-60赫茲。

取向極化與分子電偶極子的慣性有關，在較高頻率仍舊能產生。

可是在微波頻域內，頻率高達大約108赫茲時，取向極化開始無法跟隨含時外電場。

離子極化是因離子位移而產生的現象。

在紅外線或遠紅外線頻域，頻率高達大約1013赫茲時，離子極化失去響應含時外電場的能力。

電子極化涉及到電子的運動，比離子輕很多，可以快捷運動，但在紫外線頻域，頻率高達大約1015赫茲時，電子極化不再能夠響應含時外電場。

假設緩慢地調高頻率，這些極化現象會一個接著一個的消失，電容率的趨勢也會越來越低。

在頻率大於紫外線的頻域，電極化率趨向於零，電容率趨向於電常數 ϵ 0 {\displaystyle\epsilon_{0}} 。

因為電容率表現電極化強度與電場之間的關係，假若電極化的響應能力減弱，則電容率也會隨之減小。

離子導電[編輯] 離子導電現象會對介電損耗 ϵ r ″ {\displaystyle\epsilon_{r}''} 做出有限貢獻。

這現象時常會發生於濕物質，處於低頻率電場的溶劑，其內部的自由離子會出現電解傳導效應，這稱為「離子導電」（ionicconduction），對介電損耗的影響，以方程式表示為 σ / ω ϵ 0 {\displaystyle\sigma/\omega\epsilon_{0}} ；其中， σ {\displaystyle\sigma} 是電導率， ω {\displaystyle\omega} 是電場頻率。

[7] 介電質色散[編輯] 更多資訊：介電色散（英文） 介電質弛豫[編輯] 更多資訊：介電弛豫（英文） 德拜弛豫 德拜弛豫方程式的變種 介電質中的馬克士威方程組[編輯] ∇ ⋅ E = ρ ϵ 0 = ρ p o l a r i z e d + ρ o t h e r ϵ 0 = ρ o t h e r ϵ 0 − 1 ϵ 0 ∇ ⋅ P {\displaystyle\nabla\cdot\mathbf{E}={\frac{\rho}{\epsilon_{0}}}={\frac{\rho_{polarized}+\rho_{other}}{\epsilon_{0}}}={\frac{\rho_{other}}{\epsilon_{0}}}-{\frac{1}{\epsilon_{0}}}\nabla\cdot\mathbf{P}} c 2 ∇ × B = j ϵ 0 + ∂ E ∂ t = j o t h e r ϵ 0 + j p o l a r i z e d ϵ 0 + ∂ E ∂ t {\displaystylec^{2}\nabla\times\mathbf{B}={\frac{\mathbf{j}}{\epsilon_{0}}}+{\frac{\partial\mathbf{E}}{\partialt}}={\frac{\mathbf{j_{other}}}{\epsilon_{0}}}+{\frac{\mathbf{j_{polarized}}}{\epsilon_{0}}}+{\frac{\partial\mathbf{E}}{\partialt}}} 電位移的定義為 D = ϵ 0 E + P {\displaystyle\mathbf{D}=\epsilon_{0}\mathbf{E}+\mathbf{P}} ,上述兩個方程式可以寫為： ∇ ⋅ D = ρ o t h e r {\displaystyle\nabla\cdot\mathbf{D}=\rho_{other}} ϵ 0 c 2 ∇ × B = j o t h e r + ∂ D ∂ t {\displaystyle\epsilon_{0}c^{2}\nabla\times\mathbf{B}=\mathbf{j_{other}+{\frac{\partial\mathbf{D}}{\partialt}}}} 式子中的 ρ p o l a r i z e d {\displaystyle\rho_{polarized}} 指的是被束縛的原子電荷所產生的電荷密度， ρ o t h e r {\displaystyle\rho_{other}} 指的是那些不會被束縛於原子上的電荷。

其餘兩個方程式則為 ∇ × E = − ∂ B ∂ t {\displaystyle\nabla\times\mathbf{E}=-{\frac{\partial\mathbf{B}}{\partialt}}} ∇ ⋅ B = 0 {\displaystyle\nabla\cdot\mathbf{B}=0} 應用[編輯] 電容器[編輯] 介電質內部的正束縛電荷與負束縛電荷會分別朝著電場方向與反方向遷移位置。

這會有效地降低總電場。

（空氣空隙為幫助顯示用，實際的介電質是與平行板直接接觸的。

） 主條目：電容器 使用介電質材料最顯著的優點是，能夠防止兩塊分別儲存正負電荷的平行板互相發生接觸，從而造成短路。

更重要的原因是，給定電壓 V {\displaystyleV} ，高電容率可以促使更多電荷儲存於平行板。

這可以從電荷量 Q {\displaystyleQ} 與電容率的關係式得知： Q = ϵ A V / d {\displaystyleQ=\epsilonAV/d} ； 其中， A {\displaystyleA} 為電容器平行板的面積， d {\displaystyled} 為兩塊平行板之間的距離。

由於電容 C {\displaystyleC} 與電荷量的關係式為 C = Q / V = ϵ A / d {\displaystyleC=Q/V=\epsilonA/d} ， 給定電壓，電容率越高，儲存於平行板電荷量也變得越大，電容也會增高。

另外，製作電容器的介電質材料必需能夠抵抗電離作用。

這性質允許電容器能夠在更高電壓運作，不會過早因為電離作用而出現電流。

介電質共振器[編輯] 球形共振器。

圓柱形共振器。

主條目：介電質共振器 介電質共振器（orientationpolarization）是一種電子元件，能夠造成在狹窄頻域內的共振，通常這狹窄頻域為微波頻帶。

介電質共振器的介電質材料是高電容率與低耗散因子（dissipationfactor）的陶瓷。

這種共振器時常用為震盪電路的頻率參考。

無屏蔽介電質共振器可以用為介電質共振器天線（dielectricresonatorantenna）[9]。

實際的介電質[編輯] 介電質可以是固體，液體，或氣體。

另外，高真空也是一種有用、無損失的介電質，雖然其相對電容率僅為1。

固態介電質被廣泛使用於電子工業，是非常優良的絕緣體，例如瓷器、玻璃、大多數種類的塑膠。

三種最廣泛使用的氣態介電質（gaseousdielectric）為空氣、氮氣與六氟化硫。

聚對二甲苯可以用為工業鍍膜（industrialcoating），提供基質與外界環境之間的介電質障壁。

礦物油（mineraloil）廣泛地使用於變壓器。

對於這用途，礦物油的主要功能為液態介電質與協助散熱。

具有高電容率的介電質液體，像電子工業用蓖麻油，常被注入高電壓電容器中來協助防止電暈放電（coronadischarge），並可提高電容。

由於介電質阻礙電流流動，介電質表面或許會存留著停滯不動的多於電荷。

這可能是因為摩擦介電質而意外造成的效應（摩擦起電效應）。

范德格拉夫起電機與起電盤（electrophorus）就是應用這種效應運作。

但是，這效應也可能會因為靜電放電而造成電子元件的損壞。

駐極體是一種特別的介電質，具有半永久的電荷或電極化強度。

駐極體能夠產生電場，就好像磁鐵能夠產生磁場一樣。

駐極體可以用來製作傳聲器、揚聲器、耳機、觸摸面板等等。

當感受到機械壓力時，某些介電質會產生電壓差；或者當施加外電壓於這些介電質兩端時，這些介電質會改變物理形狀。

這效應稱為壓電效應。

具有這種特性的介電質可以用來製造打火機、感測器、致動器、晶體諧振器等等。

有些離子晶體或聚合物擁有自發性電極化；施加外電場可以逆反這自發性電極化。

這種物理行為稱為鐵電性效應，類似靜磁學的鐵磁性物質感受到外磁場作用所表現出的物理行為。

鐵電性介電質可以用來製作可調的電容器、鐵電隨機存取記憶體、感測器等等。

參看[編輯] 介電強度（dielectricstrength） 電轉（electrorotation） 場籠（fieldcage） 高介電常數材料（high-k） 低介電常數材料 洩漏（leakage） 參閱文獻[編輯] ^Dielectric（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）.EncyclopediaBritannica ^2.02.1 Dielectrics(physics).Britannica:1.2009.Online. 使用|accessdate=需要含有|url=(幫助) ^費恩曼;萊頓，桑茲.费恩曼物理学讲义第2卷.上海科學技術出版社.2005年:122. 引文使用過時參數coauthors(幫助) ^美國物理學者ArthurR.vonHippel，在他的權威著作《介電性物質與應用》（DielectricMaterialsandApplications）裏闡明，「介電質不是一種狹義的所謂絕緣體，而是從它們與電場、磁場、電磁場交互作用的觀點來思考的廣泛範圍的非金屬，包括氣態、液態、固態物質，以及電能和磁能的儲存和耗散。

」（TechnologyPressofMITandJohnWiley,NY,1954）. ^J.Daintith.BiographicalEncyclopediaofScientists.CRCPress.1994:943.ISBN 0750302879.  ^6.06.16.26.36.46.56.6Maheshwari,Preeti,ElectronicComponentsAndProcesses,NewAgeInternational,2008,ISBN 9788122417944  ^7.07.17.2AgilentBasicsofMeasuringtheDielectricProp[ertiesofMaterials(PDF).AgilentTechnologiesInc.[2013-09-22].（原始內容(PDF)存檔於2013-09-26）.  ^8.08.18.2Hecht,Eugene,Optics4th,UnitedStatesofAmerica:AddisonWesley,2002,ISBN 0-8053-8566-5（英語）  ^Chen,LinFen,Microwaveelectronics:measurementandmaterialscharacterizationillustrated,JohnWileyandSons:pp.103ff,2004,ISBN 9780470844922 引文格式1維護：冗餘文本(link) 外部連結[編輯] 處於電場的介電質球 劍橋大學材料學網頁：DoITPoMSTeachingandLearningPackage"DielectricMaterials"（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） 閱論編電極化狀態 介電質 順電態 鐵電態 反鐵電態（英語：Antiferroelectricity） 規範控制 AAT:300224452 BNF:cb135767844(data) GND:4149716-8 LCCN:sh85037791 NDL:00574419 取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=介電質&oldid=64348402」 分類：電學電介質物質內的電場和磁場材料科學物理量隱藏分類：含有訪問日期但無網址的引用的頁面含有過時參數的引用的頁面含有英語的條目CS1英語來源(en)引文格式1維護：冗餘文本包含AAT標識符的維基百科條目包含BNF標識符的維基百科條目包含GND標識符的維基百科條目包含LCCN標識符的維基百科條目包含NDL標識符的維基百科條目 導覽選單 個人工具 沒有登入討論貢獻建立帳號登入 命名空間 條目討論 臺灣正體 已展開 已摺疊 不转换简体繁體大陆简体香港繁體澳門繁體大马简体新加坡简体臺灣正體 查看 閱讀編輯檢視歷史 更多 已展開 已摺疊 搜尋 導航 首頁分類索引特色內容新聞動態近期變更隨機條目資助維基百科 說明 說明維基社群方針與指引互助客棧知識問答字詞轉換IRC即時聊天聯絡我們關於維基百科 工具 連結至此的頁面相關變更上傳檔案特殊頁面靜態連結頁面資訊引用此頁面維基數據項目 列印/匯出 下載為PDF可列印版 其他專案 維基共享資源 其他語言 العربيةAsturianuAzərbaycancaБеларускаяБеларуская(тарашкевіца)БългарскиবাংলাCatalàČeštinaDanskDeutschΕλληνικάEnglishEsperantoEspañolEestiEuskaraفارسیSuomiFrançaisGaeilgeGalegoעבריתहिन्दीHrvatskiKreyòlayisyenMagyarՀայերենBahasaIndonesiaIdoItaliano日本語ქართულიҚазақша한국어LietuviųLatviešuМакедонскиമലയാളംNederlandsNorsknynorskNorskbokmålPolskiPortuguêsРусскийSrpskohrvatski/српскохрватскиSlovenčinaSlovenščinaСрпски/srpskiSvenskaТоҷикӣไทยTürkçeУкраїнськаOʻzbekcha/ўзбекчаTiếngViệt吴语 編輯連結