台灣癌症聯合學術年會(TJCC) 鎖定癌症精準醫療 - 基因線上

可用於2022-2023 年流感季節預防接種. 2022 年8 月24 日. 對抗Omicron BA.4、BA.5 亞變種有效！輝瑞與BioNTech 旗下新冠疫苗頻傳捷報 ... 繁體简体NavigateYouareat:Home»專題報導»台灣癌症聯合學術年會(TJCC)鎖定癌症精準醫療今年癌症聯合學術年會的主題聚焦於癌症的精準醫療(PrecisionMedicine)，患者在接受治療之前，透過基因檢測或液態生物檢體(LiquidBiopsy)分子檢測就能預先評估選擇最適當的治療方法，有望大幅提升治療效率並節省無效醫療的資源浪費。

副總統當選人陳建仁於5月14日出席這場會議時指出，未來推動精準醫療需要大數據，並提倡「4P醫學」，即預防醫學（Preventive）、預測醫學（Predictive）、個人化醫學（Personalized）及參與醫學（Participatory）。

將家族病史、病毒感染、環境暴露等因子數據化，預測罹病風險及治療效果後，再給予個人化治療，不僅能降低不必要的健保支出，也可提升癌症存活率。

腫瘤治療大躍進邁向精準醫療臺大醫院郭文宏醫師表示，乳癌的手術治療雖然顯著(74~88%)，但仍有術後復發的風險，以往僅能從病灶型態與病理組織來推測復發風險，現在則可以透過基因檢測(OncotypeDX、Mammaprint、PAM50、Endopredict等)預估手術後復發風險與是否需要接受化學治療或荷爾蒙治療，甚至預先挑選使用對患者效果較顯著且副作用較低的化療藥物，提升治療品質。

根據加拿大研究，在2433名乳癌患者的身上找到40個腫瘤抑制基因(TumorSuppressorgene)和致癌基因(Oncogene)突變，這些基因都在細胞訊息傳遞路徑扮演重要驅動功能。

然而，從乳癌患者的腫瘤組織做基因分析發現，平均帶有1.57個基因序列突變，這些突變都極有潛能成為新的標靶治療標的，成為臨床個人化醫療的新契機。

未來甚至透過腫瘤細胞釋放到血液中的微量ctDNA（circulatingtumorDNA）偵測，就能夠及早檢查出腫瘤的生成或是治療後監控腫瘤復發。

延伸閱讀:液態生物檢體國際權威齊聚一堂2016ELBA會後報導液態生物檢體與癌症免疫治療(CancerImmunotherapy)臨床肺癌研究權威，現任台灣大學校長楊泮池醫師提到，精準癌症科學(PrecissionOncology)和精準醫療的新時代已經來臨，現代分子檢測的進展：次世代基因定序、Panomics、液態檢體的生物標記(Biomarkersofliquidbiopsysamples)、生物大數據演算平台等技術都逐漸成熟，全球也早已開始建立跨國癌症基因體研究組織和計畫，例如:InternationalCancerGenomeConsortium(IGCG)、TheCancerGenomeAtlas(TCGA)，提升癌症治療的成效。

現代的癌症治療可分為：風險評估、早期診斷、精準治療三個階段，以肺癌為例，透過胸部X光或斷層掃描可偵測到0.5~1.0公分的腫瘤(109Cells)，但若透過液態生物檢體的一些生物標記例如:ctDNA或CTCs(CirculatingTumorCells)，則有助於腫瘤的更早期監測與輔助診斷，並提高患者接受手術後追蹤的意願和效率。

近年來的肺癌標靶治療趨勢，除了針對亞洲人好發的EGFR突變的TKI抑制劑外，還有癌症免疫治療的生物標記(PD-1、PD-L1、CTLA-4)藥物發展，也相當令人期待。

來自美國的BernardA.Fox博士舉例，光是2015年美國食品藥物管理局(FDA)就批准了兩種針對PD-1免疫治療在肺癌的臨床使用。

今年二月，免疫療法(Immunotherapy)更被美國臨床腫瘤學會(AmericanSocietyofClinicalOncology)定為2016年臨床癌症發展的重要里程碑。

大數據演算掀起臨床醫療革命來自德州大學安德森癌症中心(MDAndersonCancerCenter)的吳昌俊醫學博士則指出，癌症是一種源自基因體的疾病，腫瘤發生和生長與基因突變有著密不可分的關連。

隨著DNA基因定序效率平均每7~18個月(超越Moore`srule)成長一倍的進展速度，我們已經能夠運用大量基因體生物資訊演算找到正確的標的、藥物、患者、時間。

仰賴大數據演算的四大核心價值:數量(Volume)、多元性(Variety)、速度(Velocity)、準確性(Veracity)，讓精準醫療的核心價值得以實現。

德州大學安德森癌症中心所領導參與的「癌症登月計畫」(CancerMoonshotProgram)範疇涵蓋：個人化癌症治療、早期偵測與診斷、臨床基因體學(ClinicalGenomics)、免疫治療、基因體資訊學(GenomicsInformatics)、大數據分析等方面，應用在12種癌症的治療，目標是透過精準治療策略減低癌症患者的死亡率和痛苦。

雖然癌症是基因疾病，但由於腫瘤細胞之間的基因異質性(Heterogeneity)高、訊息傳遞路徑和成因複雜，若要實現癌症的精準醫療必須整合基因體學(Genomics)、蛋白質體學(Proteomics)、代謝體學(Metaboliomics)和X-Omics等面向，才能全方位評估癌症，達成精準醫療的目標。

綜觀今年的學術研討主題，可彙整出下列趨勢:1.基因檢測等分子診斷技術將與臨床癌症預防、治療產生密不可分的唇齒關係，例如癌症用藥的伴隨式診斷(CompanionDiagnostics）將蔚為風潮。

2.非/低侵入性早期診斷方法例如液態生物檢體，將是臨床分子檢測的發展重點。

3.免疫細胞調節與癌症免疫治療，將是癌症臨床新藥發展的重要方向。

4.生物資訊演算與大數據分析，將可望輔助臨床醫療人員精準判斷，提升醫療效率。

5.提倡精準醫療，大幅減少無謂的醫療資源浪費。

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合作請聯繫：[email protected]延伸閱讀：美國總統向癌症宣戰!全力推動抗癌登月計畫(CancerMoonshot)參考文獻:1.Thesomaticmutationprofilesof2,433breastcancersrefinestheirgenomicandtranscriptomiclandscapes.NatureCommunications7,Articlenumber:11479.2.DevelopmentandvalidationofaclinicalcancergenomicprofilingtestbasedonmassivelyparallelDNAsequencing.NatureBiotechnology31,1023–1031(2013).3.Immunotherapy:The2016ClinicalCancerAdvanceoftheYear.4.http://www.cancer.net/blog/2016-02/immunotherapy-2016-clinical-cancer-advance-year4.「癌症登月計畫」(CancerMoonshotProgram).http://www.cancermoonshots.org/分享此文：按一下以分享至Facebook(在新視窗中開啟)分享到Twitter(在新視窗中開啟)分享到LinkedIn(在新視窗中開啟)按一下即可以電子郵件傳送連結給朋友(在新視窗中開啟)點這裡列印(在新視窗中開啟)分享到WhatsApp(在新視窗中開啟)按一下即可分享至Skype(在新視窗中開啟)RelatedPosts2022年10月14日Novavax原型2019冠狀病毒病疫苗數據支援同源和異源增強，且建議對變種有益2022年10月14日百濟神州（BeiGene）百悅澤®（澤布替尼）獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見，支持其用於治療慢性淋巴細胞白血病成人患者2022年10月14日與輝瑞競爭！GSK針對老年族群RSV疫苗3期試驗結果正向LoadMore熱門文章2022年7月4日賽諾菲（Sanofi）兩大四價流感疫苗Fluzone、Flublok獲授權！可用於2022-2023年流感季節預防接種2022年8月8日COVID-19造成兒童發炎併發症，MIS-C常見症狀與成因？2022年9月22日2022MGTO研討會精彩回顧，MTB樹立癌症精準醫療新里程碑！近期文章Novavax原型2019冠狀病毒病疫苗數據支援同源和異源增強，且建議對變種有益百濟神州（BeiGene）百悅澤®（澤布替尼）獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見，支持其用於治療慢性淋巴細胞白血病成人患者與輝瑞競爭！GSK針對老年族群RSV疫苗3期試驗結果正向雙重打擊！Novartis才剛被Nature撤稿，近期又將裁員升級MRI造影新技術！DIANA提高大腦內訊號的時間、空間分辨率合成生物學產業前景無限！全球7家焦點公司精選從天然到合成，微生物治療借力合成生物學開拓臨床應用場域！位於粒線體的生物標記物，用Mic60基因預測胰臟癌治療預後！閱讀更多首頁獨家報導會議報導專題報導南韓生技產業趨勢單細胞定序數位健康新趨勢迷幻藥與精神疾病2021回顧與讀者精選新冠病毒人物專訪產業動態科技新知研討會議編輯精選精準健康error:注意:右鍵複製內容已停用！ 載入迴響中... 發表迴響…電子郵件(必要)名稱(必要)網站