【課程】「歐盟新醫療器材法規轉版產業需求」研習營（8月11日
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於DNV GL、工研院量測中心、醫藥工業研究中心、TFDA、塑膠中心等擔任專業講師 - DNV GL ISO 13485合約稽核員/ CE MDD醫療器材技術專家 首頁 最新消息 【課程】「歐盟新醫療器材法規轉版產業需求」研習營（8月11日) 發表於:2021-07-08 歐盟公報於2017年5月5日正式公告新版醫療器材法規(ＭedicalDeviceRegulation,MDR)後，代表將導入更嚴格的醫療器材管理機制，本國醫療器材廠商若未能於新舊法規轉換之緩衝期取得新的MＤＲ上市許可証，最終
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