X射線螢光光譜儀- 維基百科,自由的百科全書
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X射線螢光光譜儀(X-ray Fluorescence Spectrometer,簡稱:XRF光譜儀),是一種快速的、非破壞式的物質測量方法。
X射線螢光(X-ray fluorescence,XRF)是用高能量X ...
X射線螢光光譜儀
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水泥廠品質控制實驗室中的飛利浦PW1606X射線螢光光譜儀,帶有樣品自動化樣品進料
X射線螢光光譜儀(X-rayFluorescenceSpectrometer,簡稱:XRF光譜儀),是一種快速的、非破壞式的物質測量方法。
X射線螢光(X-rayfluorescence,XRF)是用高能量X射線或伽瑪射線撞擊材料時激發出的次級X射線。
這種現象被廣泛用於元素分析和化學分析,特別是在金屬,玻璃,陶瓷和建材的調查和研究,地球化學,法醫學,考古學和藝術品[1],例如油畫[2]和壁畫。
目次
1使用型態
2X射線螢光的物理原理
3X射線螢光光譜法在化學分析
4參閱
5參考資料
使用型態[編輯]
XRF用X光或其他激發源照射待分析樣品,樣品中的元素之內層電子被擊出後,造成核外電子的躍遷,在被激發的電子返回基態的時候,會放射出特徵X光;不同的元素會放射出各自的特徵X光,具有不同的能量或波長特性。
檢測器(Detector)接受這些X光,儀器軟體系統將其轉為對應的信號。
這一現象廣泛用於元素分析和化學分析,特別是在研究金屬,玻璃,陶瓷和建築材料,以及在地球化學研究、法醫學、電子產品進料品管(EURoHS)和考古學等領域,在某種程度上與原子吸收光譜儀互補,減少工廠附設的品管實驗室之分析人力投入。
X射線螢光的物理原理[編輯]
當材料暴露在短波長X光檢查,或伽瑪射線,其組成原子可能發生電離,如果原子是暴露於輻射與能源大於它的電離勢,足以驅逐內層軌道的電子,然而這使原子的電子結構不穩定,在外軌道的電子會「回補」進入低軌道,以填補遺留下來的洞。
在「回補」的過程會釋出多餘的能源,光子能量是等於兩個軌道的能量差異的。
因此,物質放射出的輻射,這是原子的能量特性。
X射線螢光光譜法在化學分析[編輯]
主要使用X射線束激發螢光輻射,第一次是在1928年由格洛克爾和施雷伯提出的[3]。
到了現在,該方法作為非破壞性分析技術,並作為過程控制的工具,廣泛應用於採掘和加工工業。
原則上,最輕的元素,可分析出鈹(z=4),但由於儀器的局限性和輕元素的低X射線產量,往往難以量化,所以針對能量分散式的X射線螢光光譜儀,可以分析從輕元素的鈉(z=11)到鈾,而波長分散式則為從輕元素的硼到鈾。
參閱[編輯]
發射光譜
梅斯堡效應,γ射線的共振螢光
參考資料[編輯]
^DeViguerieL,SoleVA,WalterP,MultilayersquantitativeX-rayfluorescenceanalysisappliedtoeaselpaintings(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館),AnalBioanalChem.2009Dec;395(7):2015-20.doi:10.1007/s00216-009-2997-0
^X-RayFluorescenceatColourLex.[2016-09-25].(原始內容存檔於2015-12-22).
^Glocker,R.,andSchreiber,H.,AnnalenderPhysik.,85,(1928),p.1089
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=X射线荧光光谱仪&oldid=64208910」
分類:原子物理學分子物理學光譜學X射線科學技術
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