醫療器材許可證資料集

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許可證 ...衛生福利部食品藥物 - 醫療器材資料庫 - 工業技術研究院MDDB 衛生福利部食品藥物管理署醫療器材資料庫. ... 1,3 級(3) >; 2 級(869) >; 2,3 級(24) >; 3 級(110) >. 共1740 筆資料, 第1 / 87 頁. 12345678910下一頁最終頁 ...衛生署醫療器材資料庫 - 工業技術研究院2018年6月1日 · 序號, 許可證字號▽, 中文品名▽, 英文品名▽, 分類分級代碼▽. 1, 衛署醫器輸字第000125號, 心臟電擊蘇復器, DC DEFIBRILLATORS "NIHON ...政府資料開放平臺資料集清單 - SheetHub.com醫療器材許可證資料集, CSV, http://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do? method=Expo... rawData, 本資料集提供醫療器材許可證資料,並每週與藥證業務 ...[PDF] 人工智慧醫療器材之美國法規管理方向及上市產品簡介 - 歐盟EMA於 ...2019年9月12日 · 衛生福利部公告修正「學名藥查驗登記之行政及技術性資料查檢. 表」,名稱 ... 軟體的法規管理方向,最後概述美國已核准上市的人工智慧醫療器材,其上市途徑與核. 准適應症 ... 我國核准含fingolimod 成分藥品許可證共1 張(捷力能膠囊0.5 毫 ... 法布瑞氏症患者的臨床症狀,隨著GL-3 的堆積而緩慢顯現,例如∶.衛生福利部中央健康保險署-許可證效期處理首頁 · 健保服務 · 健保藥品與特材 · 健保特殊材料 · 特材相關法規與規範 · 許可證效期處理. 字級設定. 小; 中; 大; 特大. ::: 許可證效期處理. 醫療器材許可證逾期取消健保 ...醫療器材查驗登記審查準則-全國法規資料庫許可證有效期間展延申請書、切結書、外盒仿單標籤黏貼表及其他與申請程序有關之書表格式。

依本準則辦理之申請案,檢附之資料如非正體中文或英文者,應另附 ...印度醫療器材的規管要求| TÜV SÜD在印度,某些類別的醫療器材需要接受上市前稽核,而且已經獲得美國、歐盟和其他國家預先許可,可以簡化印度中央許可證頒發機構(CLAA)的監管審批流程。


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